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莫托克斯英尺™ 471致突变性检测试剂盒

MOLTOX®英尺™ 试验测量试验材料处理诱导需要氨酸的沙门氏菌逆转的能力

鼠伤寒杆菌菌株或大肠杆菌氨酸营养缺陷型菌株适应其各自的原营养条件。用于

这些测定与Mortlemans&Zeiger，Mutat所述的常规平板掺入测定中使用的测定相同。研究。

455:292000和Mortlemans&Riccio，穆塔特。第455:612000号决议。MOLTOX®FT中使用的实验设计™ 测试是基于

关于Gatehouses对Luria&Delbruck，Mutat报告的设计的改编。研究53:2891978和遗传学，28:491943。这个

MOLTOX®英尺™ “471"致突变性检测试剂盒包含使用沙门氏菌进行微量滴定波动测试所需的产品

鼠伤寒杆菌菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大肠杆菌WP2 uvrA。该套件包括足够的组件，用于1种测试材料

对6种浓度、阳性对照和阴性对照进行一式三份分析，包括S9和不包括S9。含量测定与OEDC 4 71一致。

MOLTOX®30%PB/BNF S9混合物是一种冷冻干燥产品，含有苯巴妥/β-萘黄酮诱导的Sprague-Dawley大鼠

肝脏S9和辅因子，如Matsushima等人（In Vitro Metabolic Activation In Mutagenesis Testing（F.J.de Serres，ed.），

爱思唯尔，1976年，第85页）。使用冰冷、无菌、纯净的水将其重新配制至标签体积——在冰上保存。

®

莫托克斯英尺™471致突变性检测试剂盒

请参阅下面的组件列表。31-301号

描述部分#描述部分#

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TA98；（2片/瓶）71-098.2L MUTAZYME 30%S9混合物，3.25mL（2）11-406.3L

TA100；（2片/小瓶）71-100.2L 2-氨基蒽；100µg/瓶60-157

TA1535；（2片/小瓶）71-1535.2L 2-氨基蒽；2毫克/瓶60-157.2

TA1537；（2片/瓶）71-1537.2L 9-氨基吖啶盐酸盐；500µg/瓶60-158

酶代码EC WP2 uvrA；（2片/瓶）72-188.2L 4-硝基喹啉-N-氧化物；50µg/瓶60-159

®

熔融炉FT™ 生长培养基；100毫升26-712.1牛⁴-氨基胞苷；2.5毫克/瓶60-160

®

熔融炉FT™ 暴露介质；100 mL 26-710.1 2-硝基芴；50µg/瓶60-161

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熔融炉FT™ 可逆指示剂氨苄青素；55毫克/瓶22-147

中等的500毫升；（2） 26-711.5

莫托克斯英尺™ 大肠杆菌致突变性检测试剂盒

试验测量试验材料处理诱导需要氨酸的鼠伤寒沙门菌菌株逆转的能力

或大肠杆菌氨酸营养缺陷型生物适应其各自的原营养条件。这些测定中使用的菌株是

与Mortlemans&Riccio，Mutat所述的常规平板掺入测定中使用的那些相同。第455:612000号决议。这个

MOLTOX®FT中使用的实验设计™ 测试基于Gatehouses对Luria&Delbruck报告的设计的适应性，

突变体。1978年第53卷第289页，《遗传学》第28卷第4911943页。MOLTOX®FT™ 大肠杆菌致突变性检测试剂盒由以下材料组成：

使用大肠杆菌WP2（trp，pKM101）和WP2（trp，uvrA）进行微量滴定波动测试。该测定包括足够的

1种试验材料的成分，一式三份，分析6种浓度，阳性和阴性对照，含S9和不含S9。

MOLTOX®30%PB/BNF S9混合物是一种冷冻干燥产品，含有苯巴妥/β-萘黄酮诱导的Sprague-Dawley大鼠

肝脏S9和辅因子，如Matsushima等人（In Vitro Metabolic Activation In Mutagenesis Testing（F.J.de Serres，ed.），

爱思唯尔，1976年，第85页）。使用冰冷、无菌、纯净的水将其重新配制至标签体积——在冰上保存。

MOLTOX®英尺™ 大肠杆菌致突变性检测试剂盒

请参阅下面的组件列表。31-302年

描述部分#描述部分#

EC WP2 uvrA光盘；（2片/瓶）72-188.2L去离子水26-682

®

EC WP2 pKM101椎间盘；（2片/小瓶）72-002.2L MUTAZYME 30%S9混合物，3.25 mL 11-406.3L

®

熔融炉FT™ 成长媒体；50 mL 26-712.05 2-氨基蒽；2毫克/瓶60-157.2

®

熔融炉FT™ 曝光介质；50 mL 26-710.05 4-硝基喹啉-N-氧化物；50µg/瓶60-159

®

熔融炉FT™ 反转指示介质；氨苄青素；55毫克/瓶22-147

150毫升（2）26-711.15

MOLTOX®英尺™ TA98/TA100致突变性检测试剂盒

®

莫托克斯英尺™ 试验测量试验材料处理诱导需要氨酸的沙门氏菌逆转的能力

鼠伤寒杆菌菌株或大肠杆菌氨酸营养缺陷型菌株适应其各自的原营养条件。用于

这些测定与Mortlemans&Zeiger，Mutat所述的常规平板掺入测定中使用的测定相同。研究。

®

455:292000年。MOLTOX FT的实验设计™ 测试是基于Gatehouse对报告设计的适应性

®

Luria&Delbruck，穆塔特。1978年第53卷第289页，《遗传学》第28卷第4911943页。MOLTOX FT公司™ TA98和TA100致突变性测定

试剂盒包括足够的成分，用于1种试验材料，一式三份，分析6种浓度，阳性和阴性对照，以及

而没有S9。MOLTOX®30%PB/BNF S9混合物是一种冻干产品，含有苯巴妥/β-萘黄酮诱导的Sprague

Dawley大鼠肝脏S9和辅助因子，如Matsushima等人所述（突变测试中的体外代谢激活（F.J.de

Serres编辑），爱思唯尔，1976年，第85页）。使用冰冷、无菌、纯净的水将其重新配制至标签体积——在冰上保存。

®

莫托克斯英尺™ TA98/TA100致突变性检测试剂盒

请参阅下面的组件列表。31至300

描述部分#描述部分#

®

TA98；（2片/小瓶）71-098.2L MUTAZYME 30%S9混合物，3.25 mL 11-406.3L

TA100；（2片/小瓶）71-100.2L 2-氨基蒽；100µg/瓶60-157

®4-硝基喹啉-N-氧化物；50µg/瓶60-159

熔融炉FT™ 生长培养基；50毫升26-712.05

®2-硝基芴；50µg/瓶60-161

熔融炉FT™ 暴露介质；50毫升26-710.05

®氨苄青素；55毫克/瓶22-147

熔融炉FT™ 反转指示器

培养基，150毫升；（2） 26-711.15年

其他套件

®

MOLTOX UMU基因毒性测试试剂盒

MOLTOX®UMU基因毒性测试试剂盒方案改编自ISO 13829“水质——

使用UMU测试的水和废水"。MOLTOX®UMU套件提供用于执行水性和化学性操作的组件

根据用户需求进行测试。这包括足够的材料来测试4个浓度的一式三份分析中的6个未知因素

并且没有S9。鼠伤寒沙门菌TA1535（hisG46，rfa，uvrB）已被修饰为含有质粒pSK1002。这个质粒

包含与lacZ报告基因融合的基因umuC。如果暴露于潜在的遗传毒性时形成遗传损伤

化合物，umuC基因作为细菌SOS反应的一部分被诱导。由于lacZ-umuC融合和伴随的

lacZ编码的β-半乳糖苷酶活性，可通过比色法检测ONPG底物的诱导基因毒性（无色）

转化为2-硝基苯（黄色）。

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MOLTOX UMU基因毒性测试试剂盒

请参阅下面的组件列表。31至400

描述部分#描述部分#

TGA培养基；100毫升（2）26-714鼠伤寒沙门菌TA1535/pSK1002（2）73-1535pSK

10X TGA培养基；10毫升26-715 4-NQO；12.5µg/瓶60-163

B-缓冲器；35毫升26-716 2-AA；50µg/瓶60-164

停止试剂；30毫升26-718氨苄青素；55毫克/瓶22-147

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安大略省；45毫克/瓶（2）22-148莫他唑30%S9混合物，3.25毫升11-406.3L

2-巯基醇；0.1毫升/瓶（2）22-149

表型检测试剂盒

MOLTOX®表型检测试剂盒是专门设计的，用于确认OEDC在任何

埃姆斯试验中使用的大肠杆菌和沙门氏菌菌株的数量，包括：氨基酸需求、是否存在

pKM101 R因子质粒，pAQ1质粒的存在/不存在，rfa深度突变，uvrA和uvrB修复缺陷。此测试使用

每个菌株单板，只需几分钟，并且可以与使用任何类型琼脂的标准Ames试验一起进行。这个工具包

为6次测试提供了足够的材料。结果将于次日公布。

表型测试试剂盒采用最高质量的组件、材料制备、应变表征和

程序严格遵循形成性指导原则。每批材料在发布前都经过彻测试，并附有

质量控制和配方说明。

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MOLTOX表型检测试剂盒

请参阅下面的组件列表。31-600美元

描述部件号

6孔表型板（3）21-40S296

表型测试包：26-300

氨苄青素片，（10）2µg/片26-810

四环素，（10）1µg/片26-811

丝裂素C圆盘，（10）0.2µg/圆盘26-812

水晶紫圆盘，（10）10µg/圆盘26-813

附加致突变性检测试剂

MOLTOX®单独提供我们试剂盒的所有成分，因此您可以通过购买来定制分析设计

进行分析所需的确切材料量。

产品填充尺寸格式包装功能存储部件#

曝光介质

50 ml塑料瓶，每个暴露介质1个，供使用

®

在MOLTOX FT试剂盒中室温26-710.05

100 ml塑料瓶，每个暴露介质1个，供使用

®

在MOLTOX FT试剂盒中室温26-710.1

250 ml塑料瓶，每个暴露介质1个，供使用

®

在MOLTOX FT试剂盒中室温26-710.25

用于选择致突变性检测试剂盒。

成长型媒体

50毫升塑料瓶，每个生长培养基1个，供使用

®

在MOLTOX FT试剂盒中室温26-712.05

100毫升塑料瓶每个生长培养基1个供使用

®

在MOLTOX FT试剂盒中室温26-712.1

250ml玻璃瓶，每个生长培养基1个，供使用

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在MOLTOX FT试剂盒中室温26-712.25

10ml玻璃瓶，每个10X TGA生长培养基1个

®

或用于MOLTOX FT试剂盒室温26-715

用于选择致突变性检测试剂盒。

引文

埃姆斯测定

Maron，D.M和B.N.Ames（1983）沙门氏菌致突变性试验的修订方法，突变研究，113173–213。

Green，M.H.L和W.J.Muriel（1976）《在大肠杆菌中使用trp+逆转的诱变试验》，突变研究，38，3–31。

Mortelmans，K.和E.Riccio（2000）用大肠杆菌WP2进行细菌氨酸反向突变测定，突变研究，455，61–69。

经合组织。1997年，《化学品试验指南》，遗传毒理学第471号，经济合作与发展组织，巴黎，7月21日

1997

Matsushima等人，（突变测试中的体外代谢激活（F.J.de Serres，ed.），爱思唯尔，1976年，第85页）。

Miniscreen Ames测定

Brooks，T.M.（1995）流线型细菌致突变性试验的使用，迷你筛选，诱变，10441-448。

Diehl，M.S.、S.L.Willaby和R.D.Snyder（2000）改良的迷你筛查和标准细菌反向突变测定结果的比较。

环境分子突变体，36，72–77。

Escobar，P.A，R.A.Kemper，J.Tarca，J.Nicolette，M.Kenyon，S.Glowienke等人（2013）制药行业的细菌致突变性筛查。

突变研究，578（1-2），210-224。

Flamand，N.，J.R.Meunier，P.A.Meunier和C.Agapakis-Caussö（2001）迷你致突变性试验：

用于点突变评估的筛选试验。体外毒理学，15105-114。

波动测定

Bridges，B.A.（1980）波动试验。弓形虫毒素，46（1-2），41-44。

Gatehouse，D.G.和G.F.Delow（1979）用于检测间接诱变剂的“微量滴定®"波动试验的开发及其在

混合酶诱导肝脏的评价。突变研究，60（3），239–252。

Green，M.H.，W.J.Muriel和B.A.Bridges（1976）使用简化的波动试验来检测低水平的诱变剂。突变研究，38（1），33-42。

哈伯德、美国、M.H.L.格林、D.盖特豪斯和J.W.布里奇斯（1984）《细菌波动试验》，收录于：B.J.基尔贝、M.莱格托、W.尼科尔斯和C。

Ramel（编辑），《致突变性试验程序手册》，爱思唯尔第2版，第141–160页。

microAmes测定

制药行业的细菌致突变性筛查。

突变研究，578210-224。

细菌致突变性测定：

来自标准Ames测定、6孔和24孔小型化平板掺入测定以及Ames II的载体和阳性对照结果™ 化验

环境分子突变体。，57483–496页。

微艾姆斯试验：标准和24孔板性能和灵敏度的直接比较

细菌突变测试的版本

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