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vmrd兽医诊断试剂盒的介绍
产品时间：2023-03-10
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CJ-F-BVD-10ML | BVDV病毒荧光体 | vmrd | 10ml | vmrd北京试剂 |
CJ-F-BPV-10ML | BPV病毒荧光抗体 | vmrd | 10ml | vmrd北京试剂 |
CJ-F-REO-10ML | REO病毒荧光抗体 | vmrd | 10ml | vmrd北京试剂 |
CJ-F-BAV3-10ML | BAV-3病毒荧光抗体 | vmrd | 10ml | vmrd北京试剂 |
2004 | Alzet Osmotic Pumps | alzet | 盒 | alzet北京试剂 |
114-15 | jetPRIME | polyplus | 1kit | polyplus北京试剂 |
5005 | PureCol Type I Collagen Solution, 3 mg/ml (Bovine) | advancedbiomatrix | 100ML | advancedbiomatrix北京试剂 |
1004 | 渗透泵 | alzet | 10 个/盒 | alzet北京试剂 |
msr812 | 0.2 mL PCR Strip 磁力架 | permagen | 盒 | permagen北京试剂 |
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1402-4700 | 0.2 ml PCR 8-tube | Usa scientific | 120strips | Usa scientific北京试剂 |
na12877 | DNA from LCL | coriell | 只 | coriell北京试剂 |
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vmrd兽医诊断试剂盒
我谨代表整个 VMRD 团队，感谢您的合作! VMRD 的创立宗旨是为您和我们的客户带来更好的测试。更好的测试产生更好的诊断、更好的关系、更好的结果、更好的底线和更好的日子。我们的产品和服务团队成员每天都在努力完成更好的测试目标。如果我们未能实现这一目标，请不要犹豫，联系任何成员的 VMRD 团队，包括我个人，以便我们可以做出正确的。这是我们希望被对待的方式，我们会尽我们最大的努力来对待你。祝你在板凳上过得愉快！
相对灵敏度和特异度值是根据诊断/实验室现场测试所得的数据重新计算的(可根据要求提供)。这些数值仅作为指南提供，不应被解释为任何人群子集的绝对敏感性和特异性。
疾病是基于临床症状、贫血和 Anaplasma 包涵体在红细胞中的发现。生存在急性期的动物成为终身携带者。蜱虫将传染病从携带者传染给幼牛，幼牛会患上临床疾病。立克次体蛋白携带者的周期在每毫升102.5至107个感染红细胞之间波动，通过 Giemsa 染色一般检测不到这一水平。用 VMRD 无浆体抗体试剂盒检测边缘型沙门氏菌血清抗体可以鉴定携带者。
无浆体 VMRD 无浆体抗体检测试剂盒的诊断标准是竞争性酶联免疫吸附试验(cELISA) ，用于检测牛血清样品中无浆体特异性抗体。本研究旨在提供结果，为牛无浆体感染的存在提供指导。灵敏度和特异度比以前的金本位测试(gold standard test)的补体结合试验好四倍以上。OIE 推荐的 cELISA 方法在诊断持续感染动物无浆体病方面有突破性进展。它检测边缘无形体、绵羊无形体和中心无形体的抗体。尽管最近有一些出版物，但我们认为不应该依靠这种方法来检测 Anaplasmaphagocytophilum 抗体。该套件可在2板格式与分离脱水井。无浆体病是一种非传染性的、节肢动物传播的反刍动物寄生虫病，给养牛业造成重大经济损失。牛的这种疾病是由边缘无浆体引起的，最近被归入埃立克体 II 基因组。边缘无浆体是一种红细胞内寄生虫，可引起严重贫血、流产、体重减轻、黄疸和死亡。急性心肌梗塞的诊断
主要通过血液中 B 淋巴细胞的转移。创伤、普通出血针头的使用和手术是主要的传播途径。它很少垂直传播。大多数 BLV 感染不明显，大约5% 的动物出现临床症状。采用 AGID 和 ELISA 检测方法对带菌牛进行了鉴定。EBLs 的控制程序包括检测和去除阳性动物。一些制定了除计划的欧洲国家也要求进口牛不得携带 BLV。
VMRD 的高度敏感和特异性酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测牛血清中针对牛白血病病毒(BLV)糖蛋白51(gp51)的抗体。样品血清抗体与粘附在微量滴定板塑料孔上的 BLV gp51分子结合。通过与辣根过氧化物酶(HRP)亲和纯化的山羊抗体与牛免疫球蛋白反应来检测这些血清抗体的结合。通过加入酶底物检测附着的 HRP 抗体，并通过随后的蓝色产品开发进行定量。强烈的颜色发展表明样本血清中存在 BLVgp51抗体。非常弱或无色的发展表明在样品血清中没有检测到 BLV gp51的抗体。VMRD 的牛白血病病毒抗体检测试剂盒是美国农业部批准用于出口检测的，并以分离式条带格式提供。该检测方法要求使用 ELISA 分析仪才能得到准确的结果。牛白血病(EBL)是牛的一种传染性、非传染性病毒性疾病。它是由 BLV 引起的，BLV 是一种致癌的 δ 型逆转录病毒，可以导致 B 淋巴细胞的增殖。BLV 感染可导致持续性淋巴细胞增多症，在一些成年牛中可发展为具有相关体征的肿瘤。疾病的传播从引进到一个群体可能达到流行病的比例。BLV 在动物之间传播
大体病变和胎盘不保留。从妊娠3个月到足月，母牛和母牛都被诊断为流产。大多数(78%)犬流产发生在妊娠4至6个月之间。这种中期流产的模式不同于其他诊断的原因感染性流产奶牛往往发生在妊娠晚期。在狗中，犬奈瑟菌感染引起神经肌肉麻痹。载体动物的鉴定是基于特异性抗体的检测和血清学检测，而流产的诊断是基于胎儿的显微镜检查和免疫组织化学。
VMRD 的新孢子虫试验是一种竞争性的酶联免疫吸附试验(cELISA) ，用于检测牛血清中的新孢子虫抗体。我们的竞争性 ELISA 格式允许其他物种进行测试，但验证只在牛身上完成。一个65kDa 的免疫显性表面蛋白被用单克隆抗体捕获到抗原板上。另一种 HRP 缀合的单克隆抗体与血清抗体竞争特定的 p65表位。灵敏度和特异度研究证实了这个试剂盒的高准确性。在4,323份血清学状态未知的大规模筛查中，只有5% 的血清在 ± 5% 的截止值范围内，表明阳性和阴性血清(双峰分布)之间有明显的区别。关于新孢子虫病新孢子虫病已经在世界各地的各种物种中被鉴定出来，包括狗、牛、绵羊、山羊和马。它是由犬新孢子虫引起的，这是一种与弓形虫关系密切的原生动物。虽然犬科动物已被确定为犬瘟热的最终宿主，但目前尚不清楚是否还有其他最终宿主。没有临床迹象表明，在流产之前或流产后由于犬奈瑟氏杆菌流产的奶牛。流产的胎儿通常是自溶的
关于 B. caballi 和 T. equi 检测试剂盒，VMRD 的 Babesia caballi 抗体检测试剂盒，cELISA 和 VMRD 的泰勒虫(Babesia)等抗体检测试剂盒，cELISA 是有竞争力的，酶联的，免疫吸附试验，分别检测马血清中的 B. caballi 或 T. equi 的抗体。血清中的卡巴利杆菌或马尾松球菌抗体抑制初级单克隆抗体的结合。初级单克隆抗体与抗原包被的平板的结合是通过辣根过氧化物酶蛋白(HRP)-二级抗体的结合来检测的。最后，通过添加酶底物和随后的彩色产品开发来定量 HRP 二抗的结合。强烈的色泽发育表明很少或根本没有抑制初级单克隆抗体结合，因此没有卡巴利杆菌或 T。样品血清中马抗体。由于与抗原结合的初级单克隆抗体受到抑制，抗原涂层板显示出微弱的色泽发育，表明样本血清中存在卡巴利杆菌或马球菌抗体。
VMRD 的马传染性贫血病毒(EIAV)琼脂凝胶免疫扩散(AGID)试验检测马科动物血清中26kD 分子量纯化的重组 EIAV 核心蛋白(p26)中的沉淀抗体。使用高度纯化的重组 p26蛋白抗原减少了与来自非相关抗原污染的外部沉淀素系相关的解释问题。抗原抗体沉淀反应使用由 John W. Black 开发的7孔标准程序在琼脂凝胶中发生，并由 Pearson 描述(美国兽医实验室诊断师协会，第22届年度会议，449-462,1979)。将纯化的可溶性 EIAV p26抗原置于中心孔内，参考阳性对照血清置于三个交替的外周孔内。样品血清被放置在剩下的三口井中。孵育后，抗原孔与阳性对照血清孔之间形成参考线。如果样品呈阳性，将形成一条与参考阳性对照线融合的线，或者使参考阳性对照线向内偏离样品井附近而不形成可见线。阴性血清既不会形成与参考阳性控制线融合的线，也不会引起参考阳性控制线的偏差。
马传染性贫血(EIA)是由慢病毒引起的。它产生急性发作的疾病，是临床上正常的时期穿插。急性发作通常持续几天，并伴有发烧、低血小板计数和贫血。在大多数受感染的马中，疾病发作的频率逐渐降低，直到出现一种不明显的携带状态。感染是终身的，如果受到压力，不明显的载体马可能表达反复发作的病毒血症和疾病。通过叮咬昆虫或受污染的针头和器械将血液从一匹马输送到另一匹马，从而发生传播。当病毒滴度在血液中最高时，最有可能在临床疾病发作期间传播，而在不明显的携带者阶段传播的可能性最小。不幸的是，我们很难知道一匹受感染的马可能处于什么阶段，什么时候又会发病。通过检测病毒衣壳 p26蛋白的抗体可以诊断 EIA。这种内部病毒蛋白在 EIA 病毒株中相对保守，使得几乎所有受感染的马都能检测到抗体。
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