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minerva-biolabs常见问题与解答
产品时间：2022-12-07
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minerva-biolabs常见问题与解答
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Minerva-biolabs常见问题
我们的孵化器出了点问题。微生物在里面不断生长。你能建议如何清理和控制这个问题吗？1.移走所有的架子和托盘，并清洁他们的前。用洗碗机洗碗。2。关掉保温箱，让它冷却下来。在培养箱内大量喷洒脱 TM 支原体或用脱 TM 支原体湿巾擦拭。让它自然风干。开门蒸发，最好过夜或至少1小时。如果您的培养箱配备了热灭活程序，开始这个程序代替。把架子和托盘放在里面。如果有必要，不要忘记移除二氧化碳传感器。3。如果你的培养箱配备了一个铜嵌体，不要抛光的内部。氧化铜是抑菌剂。抛光将去除这种抑菌涂层。重新装填保温箱。使用无菌水箱。在锅里加入 WaterShieldTM。5。在一般操作时，应在文化容器下使用塑料托盘，以免在装卸文化容器时溢出。6。使用带有排气过滤器的培养瓶，并保持瓶盖紧密，而不是使用带有开口瓶盖的标准培养瓶。
根据您的数据表，处理过的水是安全的长达4周。你能提供一个数据，表明处理过的水是安全的4个星期？是的，我们的数据清楚地表明，从加入培养箱的水盘开始，WaterShieldTM (真菌和细菌)的抗生素作用至少保持4周。所有数据汇总在一个技术说明，可从产品网页下载？你声称 WaterShieldTM 补充到细胞培养培养箱的水盘中对细胞是安全的，因为它的成分不会蒸发。你能提供数据证明培养箱中的 WaterShieldTM 对细胞没有毒性吗？•是的，我们的数据表明，在含有 WaterShieldTM 的培养箱中生长的细胞缺乏细胞毒性作用•所有数据汇总在一份技术说明中，可从产品网页下载。
ZellShield 含有氨基糖苷类物质吗？以下成分包括在产品 ZellShield: 大环内酯和聚烯，林可酰胺和喹诺酮？ZellShield 与 Mynox 和 Mynox Gold 试剂有什么区别？我们有一个细胞培养感染了支原体，想知道哪种产品好的治疗支原体污染的细胞？ZellShield 不能用于治疗已经被污染的细胞系。你需要用 Mynox 或者 Mynox Gold 治疗你的细胞。如果你的细胞是干净的，或者你从高污染风险的自然来源(环境、学生培养基)中获取细胞，应该在培养基中加入 ZellShield 以防止支原体生长。
Mycoplasma Off™支原体 根据您的网站，支原体和支原体湿巾对某些病毒和支原体都有效。哪些病毒可以被灭活？是的，支原体对体病毒和孢子也有活性。戊二醛的成分是负责去除孢子和体病毒以及真菌。浓缩产品表面消毒: 医院预防: 1分钟。根据 RKI，BG 01/2004包括。乙型肝炎病毒/丙型肝炎病毒/艾滋病毒: 30杀毒: 30分钟。腺病毒: 5分钟。多瘤病毒(SV 40) : 15分钟我们可以使用支原体离型 TM 湿巾清洁层流风罩和二氧化碳培养箱表面(架子，内部等) ？太好了！为此目的，你也可以使用支原体关闭 TM 喷雾剂。这两种产品都是以酒精为基础的，无腐蚀性和非致癌性，但是不应该用在硬的，无孔的表面或者像丙烯酸和玻璃纤维这样对酒精敏感的表面上。只要确保在细胞样本从培养箱中取出后才进行清洗(特别是使用喷雾时)。
支原体是否适用于显微镜消毒？对于带有电子元件的小型设备的消毒，我们推荐使用支原体清洁湿巾。特别是对于像显微镜这样的敏感元件的设备来说，擦拭比喷雾更加可控/安全，是底清洁设备(车轮、开关等)的更好选择。然而，你可以试着用支原体(MycoplasmaOffTM)弄湿一张干净的纸巾，然后用它擦拭显微镜。我们绝对不建议使用支原体清洗物镜/镜片/过滤器等易损部件。我们还建议现场测试，以检查可能的变色。
Mynox®和Mynox®Gold
用Mynox®处理细胞后，仍能检测到支原体。
Mynox®治疗后，在足够高的细胞密度下传代4次后，应评估细胞培养物中持续存在的支原体污染。Mynox®的除机制导致支原体溶解。因此，在处理后，游离支原体DNA保留在上清液中。在足够细胞密度的细胞培养过程中，细胞外DNA酶会水解这种游离DNA，直到无法检测到为止。然而，我们知道可能会影响Mynox®效率的不同因素。一个关键因素是FCS的集中度。FCS含有固醇和Mynox®的其他目标分子。因此，我们强烈建议遵循我们关于FCS浓度的建议（最高最终5%）。有效消除支原体的另一个关键方面是细胞浓度。如果第一次治疗未消除支原体，我们建议使用Mynox®降低细胞浓度和/或延长培养时间。在Mynox®治疗之前，确保您的细胞悬浮液中不含细胞团块。延长胰蛋白化将大大有助于避免细胞团的形成。对于粘附细胞，强烈建议使用培养皿进行处理à 这将防止细胞悬浮液再次暴露于在将细胞悬浮液移液到Mynox®溶液中过程中可能形成的气溶胶中。这种含支原体的气溶胶可能粘附在未暴露于Mynox®的血管表面。这些受污染的气溶胶可能会再次污染细胞培养物。因此，将细胞直接转移到Mynox®悬浮液中非常重要，反之亦然。如果治疗开始时支原体滴度高，可能需要使用Mynox®再次治疗细胞。在这种情况下，重要的是在第一次处理后为细胞提供足够的恢复时间（两天/用显微镜检查）。
我什么时候才能确定支原体被久消灭？
您可以使用高度敏感的Venor®GeM支原体检测试剂盒在早期检测支原体，以排除持续的污染。如果少数支原体颗粒在Mynox®治疗后存活，它们将在四次传代后生长到可检测的滴度。
使用Mynox®治疗时，我是否必须去除标准抗生素？
不，在Mynox®治疗期间，可以使用霉素/霉素等标准抗生素。作为一项基本原则，我们不建议常规使用抗生素。笔/条纹主要影响口腔和面部的细菌，在实验室工作人员进行口腔移液时引入。抗生素会影响细胞代谢，从而影响实验结果（对比：Kuhlmann，Cytotechnology 19:95-1051996“细胞培养中抗生素的预防性使用"）。细菌污染可能会潜在干扰，并且无法识别。Minerva Biolabs使用Onar®细菌提供了一种用于细菌污染的灵敏PCR检测试剂盒（目录号12-1025）。
Mynox®在清除病毒悬浮液中的支原体方面无效。
治疗前，细胞悬浮液必须没有细胞碎片。在有效处理上清液之前，应通过离心（1.000 rpm，5分钟）去除细胞碎片，并丢弃颗粒。这些碎片以及细胞膜碎片将竞争性地结合Mynox®，从而降低消除试剂的有效浓度。
Mynox®Gold可在何种融合率下处理细胞培养物？
对于成功的治疗，单细胞的制备是必要的。我们通常建议在40%至60%的汇流处开始消除程序。在这些条件下，可以更容易地获得单个细胞。
Mynox®对细菌、真菌或衣原体有效吗？
不，Mynox®仅对支原体有效。
原代细胞可以用Mynox®治疗吗？
是的，原代细胞可以用Mynox®治疗。然而，我们建议细胞浓度增加10倍。（请注意，Mynox®的消除效率随后会整体下降）。
胰蛋白可能是细胞培养物中的污染源吗？
胰蛋白来源于猪，被认为是猪鼻支原体污染的来源。然而，猪鼻支原体在室温下被胰蛋白在几分钟内裂解。
支原体污染肉眼可见吗？
不，支原体只能用电子显微镜观察。对于支原体污染的高度敏感检测，我们建议使用Venor®GeM支原体检测试剂盒。
北京华新康信也有Minerva-biolabs实验试剂销售，下面给大家讲讲Minerva-biolabs服务以及实验样本；Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin Minerva-biolabs实验 Minerva-biolabs试剂 Minerva-biolabs说明 Minerva-biolabs试剂方案Minerva-biolabs实验说明 Minerva-biolabs说明书 Minerva-biolabs技术参数 Minerva-biolabs方案对比 Minerva-biolabs介绍 Minerva-biolabs广州试剂 Minerva-biolabs深圳试剂Minerva-biolabs说明书 Minerva-biolabs技术参数Minerva-biolabs实验方案Minerva-biolabs技术对比Minerva-biolabs购买说明 Minerva-biolabs天津试剂 Minerva-biolabs北京试剂Minerva-biolabs厦门试剂Minerva-biolabs大理试剂Minerva-biolabs武汉试剂Minerva-biolabs福建试剂Minerva-biolabs安徽试剂Minerva-biolabs广西试剂Minerva-biolabs厦门试剂Minerva-biolabs常州试剂Minerva-biolabs安徽试剂Minerva-biolabs长沙试剂Minerva-biolabs哈尔滨试剂Minerva-biolabs沈阳试剂Minerva-biolabs深圳试剂Minerva-biolabs武昌试剂Minerva-biolabs湖北试剂Minerva-biolabs湖南试剂Minerva-biolabs上海试剂Minerva-biolabs ForteBio实验试剂，moltox实验试剂，toxin实验试剂，ForteBio moltox toxin 各种试剂的实验参数，说明书，欢迎咨询 Minerva-biolabs试剂介绍 Minerva-biolabs试剂介绍 Minerva-biolabs研究方案
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