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Favorgen特约代理
产品时间：2021-07-07
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FavorPrep™ Tri-RNA 试剂
FavorPrep™ Tri-RNAReagent 是一种来自改进的苯酚和异硫氰酸胍 (GSN) 方法的试剂，用于单步 RNA 分离。在样品匀浆或裂解过程中，Tri-RNA 试剂保持 RNA 的完整性，同时破坏细胞和溶解细胞成分。 Tri-RNA 试剂的组成包括苯酚和 GSN 的单相溶液。生物样品在 Tri-RNA 试剂中匀浆或裂解，匀浆通过添加氯仿、涡旋和离心分离成水相和有机相。 RNA 仅保留在水相中（透明的上相），DNA 保留在中间相中，蛋白质保留在有机相中（红色）。通过加入异丙醇从水相中沉淀 RNA 并溶解/浓缩。如果需要，可以分别用乙醇和异丙醇从中间相和有机相中依次沉淀 DNA 和蛋白质，然后溶解/浓缩。
特征
★ 一步法从组织、细胞、细菌、植物、酵母和生物体液中分离总RNA
★ 整个RNA分离过程不到1小时。
★ 纯化后的RNA可应用于：RT-PCR、Northern杂交、RNase保护、Poly-A+RNA筛选、差异展示和微阵列分析。应用
★ 100 次使用 储存： 4℃ 棕色玻璃瓶中，供日常使用
程序：
1. 将 1 ml Tri-RNA Reagent 加入 100 mg 组织（或从最多 10 ml 血液或 106 个培养细胞中沉淀的血液 RNA 病毒，或 10 cm2 培养板）
2. 在 Tri-RNA Reagent 中使用玻璃 Teflon 或 Polytron 匀浆器匀浆组织样品（培养细胞可以通过重复移液裂解；浓缩的血液 RNA 病毒可以通过剧烈涡旋裂解）。
3. 将匀浆在室温下放置 5 分钟。
4. 加入 0.2 ml 氯仿（未提供）并剧烈混合。
5. 以 12,000 rpm 离心 3 分钟以分离各相，RNA 在透明的上层水相中。
6. 将 RNA 相转移到干净的管中。
7. 加入 1x 体积的异丙醇，涡旋以沉淀 RNA，在室温下放置 10 分钟，然后以 12,000 rpm 离心 15 分钟。
8. 去除上清液。
9. 用 0.5 ml 冰冷的 70% 乙醇清洗 RNA 沉淀，12,000 rpm 离心 1 分钟，小心除去上清液。
10. 短暂旋转以确保 RNA 沉淀沉淀到管的侧壁，然后小心地去除任何残留的上清液，不要接触 RNA 沉淀。
11. 将 RNA 重悬在少量 TE，pH8.0 中
polyplus 代理 114-15 polyplus
moltox 代理 s9 11-101.5 moltox
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coriell 代理 na14623 coriell
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enh001 kerafast、msr812 permagen、PT-114-15 Polyplus、GE、S9-Moltox等等 多款产品（详细产品详询客服），以上产品我公司大量现货，
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