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BIOFLUX  ® -液体生命

抗生素和抗真菌耐药性是药物滥用和滥用引起的越来越重要的问题。细菌在不断发展以支持耐药性，这使得治疗结核病，肺炎和尿路感染等感染变得更加困难。真菌可以进行类似的斗争，导致酵母菌感染，这种感染可以持续数月之久。

通过使用BioFlux，抗菌筛查非常简单。可以在控制的剪切流中接种微生物，并在并排通道中施用抗菌化合物以进行比较。

Bac8c对与龋齿和变形链球菌生物膜有关的主要细菌的抗菌和抗生物膜作用

（A）变形链球菌生物膜在BioFlux系统中培养18至24小时，接种不同的抗菌剂，并染色（活细胞染成绿色，死细胞染成红色）。（B）将这些结果绘制成图表，显示对照组和抗菌素治疗组之间的统计学差异（Ding等，2014）。

pleurocidin对生龋微生物的抗菌和抗生物膜活性

变形链球菌在BioFlux板上生长，然后用胸膜抑素处理，并染色（绿色为活细胞，红色为死亡）。生物膜外部的细菌被抗菌剂杀死，而更靠近生物膜内部的细菌则受到周围环境的保护（Tao等，2011）。

BioFlux抗菌筛选研究的关键优势

通过在受控剪切流下模拟自然生长条件下生长生物膜来分析不同抗菌化合物的有效性

使用全硅胶板格式处理与导管相关感染有关的抗菌化合物

定制的底盘具有将任何材料添加到微流腔底部的功能，并能够针对各种微生物和抗菌化合物进行全面的实验方案

通过基于流程的系统发现新的抗菌化合物并帮助消除抗生素的耐受性和敏感性

介绍

*生物膜形成问题在各种科学，医学，和工程学科。生物膜通常对许多抗生素和浮游细菌易感的消毒剂。许多生物膜的主要目的研究是为了探索抗生物膜化合物的有效性以及发现新的生物膜形成抑制剂或生物膜分散抑制剂。

BioFlux系统（图1）是设计用于自动运行的微流体平台

用于高通量细胞生物学和微生物学实验的剪切流协议。

本应用笔记报告了许多化合物的化合物分析结果通过引起内部交流的改变而发现破坏了生物膜社区生物膜，造成扩散，或使用多种机制杀死细胞（表1）。

方法

所有通道（图2）都是从出口（废井）开始增长的介质（M63，柠檬酸钠）直到微流路*充满液体。生物膜的生长是在剪切流作用下开始的。进入微流体通道并使其附着1小时。施加剪切力在30°C下放置24小时。将在生长培养基中稀释的处理方法添加到每个通道中。在30°C不中断的情况下恢复施加剪切力24小时。生物膜然后通过显微镜观察生长。在之前和之后还评估了增长在化合物加成后，通过取样流出物并铺上样品稀释液在TSA板上。根据制造商的指示，使用BacLight活死检测试剂盒（Invitrogen，Carlsbad，CA）。强度测量使用BioFlux 200分析模块进行定量

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