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cytoskeleton-BlastR™过滤系统 介绍
发布时间： 2024-05-29 点击次数： 480次北京华新康信年度推广活动 CYTOSKELETON 上海试剂 CYTOSKELETON 湖北试剂 CYTOSKELETON 10280血浆对照 CYTOSKELETON 10280血浆对照
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BlastR™过滤系统
概述
BlastR™裂解过滤系统允许用户使用变性缓冲液从所有细胞隔室中捕获蛋白质，以获得相对于标准非变性缓冲液更完整的蛋白质图谱。变性缓冲液的一个显著缺点是粘性基因组DNA污染，这可能干扰蛋白质分析、蛋白质在SDS-PAGE凝胶上的迁移以及干扰免疫沉淀测定。
BlastR™过滤器从变性细胞裂解缓冲液提取物中去除粘性基因组DNA，同时将处理时间缩短至不到一分钟。专有过滤技术基于可压缩聚氨酯过滤器，具有捕获基因组DNA的最佳孔径。过滤器的可压缩性质允许样品的最大回收率，通常为原始体积的90%。
有两种版本可供选择：1）过滤器加缓冲液版本（Cat.#BLR01，包括；BlastR™裂解缓冲液），开发为
BlastR快速过滤套件
BlastR快速过滤套件（50个过滤器）
SKU BLR02
数据表
MSDS
数量/包装
BlastR™过滤器与变性缓冲液（如胍、尿素或通常产生丰富粘度的高SDS基提取缓冲液）结合使用时，可以快速可靠地制备无基因组DNA（gDNA）的细胞裂解物，用于蛋白质印迹或免疫沉淀。gDNA污染是变性缓冲液的一个重要问题，变性缓冲液可能干扰下游应用，如SDS-PAGE中蛋白质的免疫沉淀和迁移。与超声处理或胰岛素针gDNA剪切方法不同，BlastR™过滤器可有效去除gDNA污染，同时对裂解物中蛋白质的完整性没有影响。
产品用途包括
降低样品粘度
蛋白质提取物的快速分离
变性裂解缓冲液提取物的制备
验证数据：Blaster快速过滤套件白书
BlastR过滤器设置50个单元。
BlastR™裂解物gDNA的澄清
（A） 将粘性样品裂解液装载到BlastR™过滤器上。
（B） 样品通过捕获gDNA的过滤系统。>细胞裂解物中蛋白质的回收率为90%。
Signal Seeker™泛素检测试剂盒（30份）
信号导引头泛素化检测试剂盒（30个测定，免疫沉淀格式）
SKU BK161
数据表
MSDS
数量/包装
Signal Seeker™生产线的开发允许专家和非专家对关键的调节蛋白修饰进行简单分析。全面的Signal Seeker™试剂盒提供了一个亲和珠系统，用于从任何给定的细胞或组织裂解物中分离和富集修饰蛋白。然后使用靶蛋白的一级抗体通过标准的蛋白质印迹程序分析富集的蛋白质群体。
产品用途包括
调查瞬态调节机制
测量多途径成员蛋白的信号事件
发现感兴趣的蛋白质的新修饰
深入了解监管机制
测量内源性或瞬时表达的蛋白质信号事件
验证数据：泛素检测试剂盒白书
试剂盒内容
泛素试剂盒包含以下成分：
裂解和蛋白质定量步骤IP和预澄清步骤洗涤步骤洗脱步骤西方步骤
BlastR™裂解缓冲液
BlastR™稀释缓冲液
BlastR™过滤器
蛋白酶抑制剂鸡尾酒
去泛素酶抑制剂Cocktail
Precision Red™蛋白质测定试剂
泛素亲和珠
泛素控制珠
BlastR™冲洗缓冲液
旋转柱
珠子洗脱缓冲液
化学发光试剂A
化学发光试剂B
抗泛素HRP抗体
示例结果
这些试剂盒有许多应用（见下一节），我们在这里描述Rac1蛋白的一个有趣应用：
应用1：调查高度瞬态调节事件
Rho蛋白家族的活性，包括Rac1，已知在一定程度上通过泛素化（也称为泛素化）事件来调节，泛素化事件可以导致
在这一研究领域可以尝试的其他实验包括：
•参与Rac1单泛素化和多泛素化的泛素酶或去泛素酶的药理学研究
•研究在各种不同生长因子或药物治疗下Rac1激活和泛素化之间的关系。
•检查泛素化Rac1与效应物的相互作用。
•检查泛素化Rac1和Rac1的其他调节性PTM之间的串扰。
欲了解更多信息，请联系
关联产品：
Signal Seeker™磷酸酪酸检测试剂盒（目录号BK160）
Signal Seeker™SUMOylation 2/3检测套件（类别号BK162）
Signal Seeker™：BlastR™快速裂解物制备试剂盒（目录号BLR01）
Signal Seeker™泛素亲和珠（类别号UBA01B珠）
Signal Seeker™：PTMtrue™泛素抗体（目录号AUB01）
BlastR快速裂解物制备试剂盒
BlastR快速裂解物制备试剂盒（50个过滤器）
SKU BLR01
数据表
MSDS
数量/包装
BlastR™过滤器与变性缓冲液（如胍、尿素或通常产生丰富粘度的高SDS基提取缓冲液）结合使用时，可以快速可靠地制备无基因组DNA（gDNA）的细胞裂解物，用于蛋白质印迹或免疫沉淀。gDNA污染是变性缓冲液的一个重要问题，变性缓冲液可能干扰下游应用，如SDS-PAGE中蛋白质的免疫沉淀和迁移。与超声处理或胰岛素针gDNA剪切方法不同，BlastR™过滤器可有效去除gDNA污染，同时对裂解物中蛋白质的完整性没有影响。
产品用途包括
降低样品粘度
蛋白质提取物的快速分离
变性裂解缓冲液提取物的制备
验证数据：Blaster快速过滤套件白书
示例结果
BlastR™裂解物gDNA的澄清
（A） 将粘性样品裂解液装载到BlastR™过滤器上。
（B） 样品通过捕获gDNA的过滤系统。>细胞裂解物中蛋白质的回收率为90%。
装载BlastR™过滤器收集低粘度提取物
BlastR™与常用的非变性和变性裂解缓冲液的比较。从膜、细胞质、线粒体和细胞核中分离蛋白质。
A431细胞用BlastR™、RIPA、mPER、IP裂解、变性（1%SDS）和莱姆利裂解缓冲液裂解。使用各自的隔室标记蛋白来确定从膜、细胞质、线粒体和核标记物中分离蛋白质。蛋白质印迹图突出了BlastR™缓冲液与其他变性缓冲液类似地从所有细胞隔室中分离蛋白质的能力。与变性缓冲液不同的是，BlastR™缓冲液与标准蛋白质测定法兼容，这在同等条件下是至关重要的
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