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complementtech系列产品知识
发布时间： 2021-05-18 点击次数： 972次北京华新康信为complementtech代理complementtech 代理 complementtech北京代理 complementtech 华北代理 complementtech 华中代理 complementtech华南代理 complementtech天津代理 complementtech 上海代理 complementtech 代理 complementtech产品complementtech 现货complementtech知识介绍 complementtech系列产品*活动，*，期待您的沟通，愿意为您提供满意的服务。
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A300
C1q-Dpl
1ml
complementtech
A335
Factor B-Dpl
1ml
complementtech
A099
1q (40% Glycerol)
1ml
complementtech
产品描述
人C3a desArg是由人C3转化酶激活C3，然后通过天然羧肽酶N去除C末端精氨酸后从正常人血清中制备的（Hugli，TE et al。（1981）; Meuller-Ortiz，SL，等（2009））。C3a是由补体激活产生的三种蛋白（C3a，C4a和C5a）的过敏毒素家族的成员。C3a的desArg形式是未糖基化的多肽，包含76个氨基酸，分子量为8,933道尔顿。C3a介导许多炎症反应，包括平滑肌收缩，血管舒张，血管通透性增加以及肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺（Law，SKA和Reid，KBM（1995））。C3a的这些活性通过除去C端精氨酸而失活，并且在血浆中形成后几分钟内就完成了。然而，已经鉴定出通过C5L2受体起作用的C3a desArg的新活性（Kalant，D。等人（2005））。这些活性首先分配给ASP（酰化刺激蛋白），但后来证明与C3a desArg相同。C3a desArg以大约70 nM的Kd与C5L2结合。在脂肪细胞中，巨噬细胞，成纤维细胞以及其他细胞中的甘油三酸酯合成，葡萄糖转运和脂肪酸摄取在人和小鼠中都受到C3a desArg结合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重组C3a desArg具有全部功能，而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达，并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用（Maslowska，M.等（2005））。已经确定了通过C5L2受体起作用的C3a desArg的新活性（Kalant，D。等人（2005））。这些活性首先分配给ASP（酰化刺激蛋白），但后来证明与C3a desArg相同。C3a desArg以大约70 nM的Kd与C5L2结合。在脂肪细胞中，巨噬细胞，成纤维细胞以及其他细胞中的甘油三酸酯合成，葡萄糖转运和脂肪酸摄取在人和小鼠中都受到C3a desArg结合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重组C3a desArg具有全部功能，而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达，并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用（Maslowska，M.等人（2005））。已经确定了通过C5L2受体起作用的C3a desArg的新活性（Kalant，D。等人（2005））。这些活性首先分配给ASP（酰化刺激蛋白），但后来证明与C3a desArg相同。C3a desArg以大约70 nM的Kd与C5L2结合。在脂肪细胞中，巨噬细胞，成纤维细胞以及其他细胞中的甘油三酸酯合成，葡萄糖转运和脂肪酸摄取在人和小鼠中都受到C3a desArg结合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重组C3a desArg具有全部功能，而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达，并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用（Maslowska，M.等人（2005））。这些活性首先分配给ASP（酰化刺激蛋白），但后来证明与C3a desArg相同。C3a desArg以大约70 nM的Kd与C5L2结合。在脂肪细胞中，巨噬细胞，成纤维细胞以及其他细胞中的甘油三酸酯合成，葡萄糖转运和脂肪酸摄取在人和小鼠中都受到C3a desArg结合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重组C3a desArg具有*功能，而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达，并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用（Maslowska，M.等人（2005））。这些活性首先分配给ASP（酰化刺激蛋白），但后来证明与C3a desArg相同。C3a desArg以大约70 nM的Kd与C5L2结合。在脂肪细胞中，巨噬细胞，成纤维细胞以及其他细胞中的甘油三酸酯合成，葡萄糖转运和脂肪酸摄取在人和小鼠中都受到C3a desArg结合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重组C3a desArg具有*功能，而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达，并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用（Maslowska，M.等人（2005））。在人和小鼠中，当C3a desArg结合时，刺激成纤维细胞和其他细胞的甘油三酸酯合成，葡萄糖转运和脂肪酸摄取。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重组C3a desArg具有*功能，而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达，并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用（Maslowska，M.等人（2005））。在人和小鼠中，当C3a desArg结合时，刺激成纤维细胞和其他细胞的甘油三酸酯合成，葡萄糖转运和脂肪酸摄取。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重组C3a desArg具有全部功能，而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达，并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用（Maslowska，M.等人（2005））。
产品描述
从合并的正常大鼠血清中纯化大鼠C3。C3对于补体激活的所有三个途径的激活都是关键的（Law，SKA和Reid，KBM（1995））。每种途径的起始产生结合至靶标表面的蛋白水解酶复合物（C3转化酶）。这些酶切割C3中的肽键，释放出过敏毒素C3a并激活C3b。在短时间内（约60 µs），这种新生的C3b能够与目标表面上的羟基反应并共价偶联。碳水化合物是选的靶标，但蛋白质的羟基和氨基也会发生反应。用C3b标记目标表面的过程称为调理作用。新生C3b中的反应位是硫酯（Tack BJ，et al。（1980）; Pangburn MK和MüllerEberhardHJ （1980）），并且C3b通过共价酯键连接至靶标（如果C3b连接至氨基，则形成酰胺键）。在补体活化过程中活化的大多数C3从未附着在表面上，因为它的硫酯与水反应形成水相C3b，而水相C3b被H和I因子迅速失活，形成iC3b。在所有三个途径中，表面结合的C3b对于C5的有效激活和裂解靶细胞膜的C5b-9复合物的形成都是不可少的。表面结合的C3b及其分解产物iC3b和C3d被淋巴和吞噬细胞上的许多受体所识别，这些受体使用C3b配体刺激抗原呈递给适应性免疫系统的细胞。最终结果是靶标特异性B细胞和T细胞群体的扩大。
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bsc67m1
SimplyP病毒 DNA/RNA共提取试剂盒
盒
bioflux
bsc01m1
Biospin 质粒DNA小量提取试剂盒
盒
bioflux
BSC52S1
SimplyP 总RNA提取试剂盒
50t
bioflux
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