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anatrace技术公告100如何纯化膜蛋白膜
发布时间： 2020-03-12 点击次数： 1470次北京华新康信生物科技有限公司代理anatrace品牌。北京华新康信生物科技有限公司是anatrace品牌代理商。
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产品列表如下：
产品货号 产品名称 品牌
F310 1 GM Fos-Choline-13, Anagrade anatrace
NG310 Lauryl Maltose Neopentyl Glycol anatrace
D310 n-Dodecyl-β-D-Maltopyranoside, Anagrade anatrace
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D399-POP-流行洗涤剂套装
6种洗涤剂，每个1克•D399-POP
D399-POP：流行的洗涤剂套装
试剂盒包含以下每种物质1克：CHAPS，CYMAL-5，Fos-Choline-12，n-Decyl-b-D-美洛吡喃糖苷，
n-十二烷基-b-麦芽吡喃糖苷和n-辛基-b-D-葡糖苷核苷。
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4个洗涤剂，每个1克•D399-C14
D399-C14：CYMAL洗涤剂套装
试剂盒包含以下每种物质1克：CYMAL-1、2、3和4。
技术公告100如何纯化膜蛋白膜
蛋白的研究在过去几年中取得了显著的进展。 这在一定程度上要归功于用于操纵这类蛋白质的工具和试剂的进步。 洗涤剂在膜蛋白的提取、纯化和操作中起着重要作用，它们的两亲性使它们能够与疏水性膜蛋白相互作用，使它们在自然的双分子层环境之外保持水溶性。 不幸的是，溶解性并不总是转化为天然结构和稳定性; 用于萃取的洗涤剂可能与净化和 / 或生化研究不兼容。 此外，适用于一种膜蛋白的洗涤剂可能不适用于另一种膜蛋白。 虽然没有一套关于清洁剂用于膜蛋白的“ 法则” ，但是了解如何净化膜蛋白在开始你的研究工作时是很有用的。 1. 从类似的来源和类似的薄膜中寻找其他的净化物。 不同的组织、生物和膜类型有时需要不同的清洁剂和条件; 例如，细菌来源可能需要哺乳动物来源的不同溶解程序。
*分散和脂质过滤是色谱分离成功的关键。 如果蛋白质不能从其他蛋白质中分离出来，并且大量附着的磷脂被去除，那么蛋白质就不能根据自身的特性进行结合和色谱分析。 相反，它会在附着的其他蛋白质和脂质的基础上表现异质性。3。 一种有利于增溶完整膜和去除多余脂质的清洁剂可能不是继续纯化“裸蛋白”的佳选择(可能太粗糙)。 因此，在初的步骤中，你可能想要选择一种相对便宜、相对纯净的洗涤剂，这种洗涤剂可以很容易地换成另一种。 例如，胆酸盐和类固醇清洁剂都是强烈的，带电的或两性离子的，类固醇清洁剂可以很好地破坏薄膜，有助于去除色谱步骤中多余的脂质，例如羟基磷灰石。 他们也有一个高临界胶束，这意味着他们可以很容易地通过透析或交换另一个柱。
色谱纯化需要一种良好的分散清洁剂，既能稳定蛋白质，又不会使酶失活。 对许多人来说，triton x-100是非常适合的，但是污染物和280纳米吸光度的问题。 十二个碳链长度的碳氢化合物尾巴通常是必要的良好的稳定和分散，特别是较大的多亚基酶。 十二烷基麦芽糖苷的效果通常和海卫一一样好，甚更好，没有任何缺点。 短链洗涤剂和一些带电洗涤剂会分离多亚基蛋白质。 在这个阶段，反复试验是非常重要的，要注意保持足够高的洗涤剂与蛋白质的比例，以确保蛋白质能够很好地分散(洗涤剂的浓度将远远高于 cmc)。 即使一种蛋白质在某种特定的洗涤剂中不活跃，如果你能证明这种活跃是可逆的，通过添加脂质或其他洗涤剂，你仍然可以使用它。
北京华新康信生物科技有限公司代理anatrace品牌。北京华新康信生物科技有限公司是anatrace品牌代理商。
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